Усиливает противоопухолевый эффект некоторых цитостатиков
Цитологические исследования, проведенные совместно с НИИ им. Белозерского МГУ им. М.В. Ломоносова ( Москва, Россия) показали, что ЭМВ:
- в комбинации с циклофосфаном ( 300 мкг/мл) примерно в 15 раз увеличивает долю апоптических клеток.
- в сочетании с доксорубицином (0,01 и 0,001 мкг/мл ) наблюдается полное ингибирование деления клеток и примерно в 1,5 раза возрастает доля апоптических клеток.
- в сочетании с метотрексатом (4,3 мкг/мл) достигается полное ингибирование делений клеток, доля клеток в апоптозе достигает 40%.
Установлено, что ЭМВ модифицирует структуру хроматина (происходит частичная декомпактизация), делая его более доступным для факторов, индуцирующих апоптоз. Т.е. ЭМВ действует как проапоптический агент.
Установлено также, что митохондрии не являются мишенями действия ЭМВ. Принципиально, что проапоптогенное действие экстракта в комбинации с цитостатиками проявляется только на трансформированных клетках.
Эффективность ПХТ в комбинации с ЭМВ
|
Эффект применения ПХТ
|
ПХТ+ ЭМВ
|
ПХТ
|
|
Полная ремиссия
|
20,0%
|
10,5%
|
|
Частичная ремиссия
|
66,67%
|
52,6%
|
|
Стабилизация процесса
|
13,33%
|
26,3%
|
|
Прогрессирование процесса
|
0%
|
10,6%
|
ЭМВ устраняет лекарственную непереносимость, сопровождающуюся миелосупресией, токсико-аллергическими реакциями, нарушениями функции печени и др., а также нежелательные явления, вызванные лучевой терапией
Экспериментальные и клинические исследования показали, что ЭМВ нормализует метаболические процессы в печени, оказывая детоксицирующее, противовоспалительное, мембранстабилизирующее, антиоксидантное и, как следствие, антифиброзное действие.
|
Виды осложнений
|
Частота развития осложнений при ПХТ у пациентов контрольной группы,%
|
Частота развития осложнений при ПХТ у пациентов основной группы,%
|
|
Дни после ПХТ
|
Дни после ПХТ
|
| |
5
|
10
|
15
|
20
|
5
|
10
|
15
|
20
|
|
Лейкопения
|
32
|
18
|
9
|
4
|
13
|
3
|
0
|
0
|
|
Тромбоцитопения
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Нейтропения
|
83
|
17
|
8
|
0
|
71
|
9
|
0
|
0
|
|
Гемоглобинемия
|
50
|
33
|
17
|
0
|
43
|
21
|
0
|
0
|
|
Биллирубинемия
|
91
|
33
|
0
|
0
|
67
|
8
|
0
|
0
|
|
Кардиотоксичность
|
91
|
8
|
0
|
0
|
90
|
0
|
0
|
0
|
|
Диспептические расстройства
|
92
|
25
|
0
|
0
|
75
|
0
|
0
|
0
|
|
Острые бронхиты
|
83
|
8
|
8
|
0
|
75
|
6
|
0
|
0
|
|
Пневмонии
|
26
|
-
|
-
|
-
|
13
|
-
|
-
|
-
|
|
Мукозиты
|
36
|
-
|
-
|
-
|
20
|
-
|
-
|
-
|
|
Переносимость ПХТ
по 10-бальной системе
|
7 -8
|
2-3
|
|
Глубина лейкопении
|
3,5+0,4х10*9/л
|
1,7+0,3 х10*9/л
|
ЭМВ является эффективным иммуномодулятором
Применение ЭМВ при ПХТ приводило к следующему положительному ответу со стороны клеточного, фагоцитарного и гуморального звеньев иммунной системы:
- рост количества В-лимфоцитов и заметное увеличение Т-супрессоров;
- усиление синтеза иммуноглобулинов классов А,G,М;
- снижение концентрации ЦИК с патогенными свойствами до значений нормы, что свидетельствует об усилении элиминации продуктов распада опухолевых клеток;
- функциональная активность нейтрофилов (в частности, поглотительная функция) оставалась достаточно высокой в ходе лечения;
- интенсивность кислородозависимого метаболизма нейтрофилов оставалась на нижних границах нормы в ходе лечения.
В комбинации с цитостатиками ингибирует процесс метастазирования
ЭМВ в отсутствие цитостатика не оказывает существенного влияния на рост первичной опухоли, но ингибирует процесс метастазирования, уменьшая, в среднем, число метастазов на 38% и массу метастатических узлов на 68%. В комбинации с циклофосфаном масса метастатических узлов уменьшается на 94%.
ЭМВ является ключевым элементом в паллиативной терапии онкологических больных
Как показывает практика, применение ЭМВ в дозе 100 мг/сутки заметно снижает симптомы опухолевой кахексии, отмечено также существенное снижение потребности в обезболивающих средствах.
