Лекарственные препараты и фармакологические субстанции для их производства могут быть получены тремя различными методами: путем химического синтеза, с применением биотехнологий и методами комбинаторной химии, совмещающей химические и биологические методы.
В последние годы при создании современных лекарственных препаратов все чаще используют биотехнологии, а среди объектов биосинтеза наиболее перспективными представляются биологически активные вещества, продуцируемые высшими грибами- базидиомицетами. Многочисленные научные исследования показали высокую эффективность экстрактов из таких грибов при лечении бактериальных и вирусных инфекций, диабета, гиперхолестеринемии,  сердечно-сосудистых заболеваний и др. Особый интерес вызывает способность экстрактов, полученных из мицелия и плодовых тел базидиомицетов подавлять  рост злокачественных опухолей.
Однако, существенным фактором, препятствующим внедрению в лечебную практику препаратов на основе грибов, является отсутствие надежных и высокоэффективных промышленных методов культивирования мицелия.
Научному коллективу под руководством доктора технических наук, профессора Герасименя В.П. удалось разработать уникальную промышленную технологию  выращивания мицелия гриба вешенка (Pleurotus ostreatus 1137) и способ выделения из него активных компонентов, получивших название экстракт мицелия вешенки (ЭМВ) (Патент 2435599 от 10.11.2011).
Технология позволяет выращивать мицелий  с заранее заданными свойствами, а выделенный из него экстракт характеризуется постоянным составом и количественным соотношением биологически активных веществ. Экстракт мицелия вешенки зарегистрирован в качестве фармакологической субстанции, которую можно применять для производства лекарственных препаратов и БАД.
Мицелий получают методом глубинного культивирования штамма гриба Pleurotus ostreatus 1137 в регулируемых асептических условиях  на жидкой питательной среде при интенсивном аэрировании. Затем из него экстрагируют низкомолекулярные (с молекулярной массой от 100 до 500 дальтон)  биологически активные вещества, включающие углеводы, аминокислоты, высшие жирные   и органические кислоты, витамины ( группа В, С, D, Е), микроэлементы и воду.
Данная группа веществ определяет свойства ЭМВ  как адаптогена и общеукрепляющего средства.
В состав экстракта входит также вещество, группы стеролов  (4-hydroxy-17R-methylincisterol), определяющее  противоопухолевую, гепатопротективную и гиполипидемическую фармакологическую активность экстракта.
В  молекулярную структуру экстракта мицелия вешенки может быть встроен дигидрокверцетин, повышающий  его антиоксидантную активность.

В 2003 году в качестве биологически активной добавки был зарегистрирован первый препарат на основе экстракта мицелия вешенки, названный   «ОВО-Д», а в 2009 году зарегистрирован препарат «Оводорин», обладающий повышенной антиоксидантной активностью. До августа 2016 года препарат «Оводорин» выпускался в виде сиропа «Оводорин» (сироп) и в виде геля «Оводорин» (гель), 50 мг и «Оводорин» (гель), 100 мг.
С августа 2016 года препарат «Оводорин» (сироп и гель) снят с производства и начат выпуск двух новых препаратов:
- вместо препарата «Оводорин» (сироп) выпускается «Оводорин-D». Этот препарат обладает полным спектром медико-биологических активностей, свойственных препарату «Оводорин»(сироп), но обладает более высокой биодоступностью по сравнению со своим аналогом. Изменена упаковка препарата. Количество препарата, содержащееся в 1 тубе «Оводорин-D», соответствует количеству препарата в 1 мерной ложке «Оводорин» (сироп).
-вместо препарата «Оводорин»(гель) выпускается препарат «Ревитацел», который представляет собой раствор ЭМВ (гель) в пропиленгликоле. Одна туба содержит 50 мг ЭМВ, что соответствует дозировке препарата «Оводорин»(гель), 50 мг. Раствор более удобен для применения и, кроме того, за счет растворения повышается биологическая активность ЭМВ.

Информацию о новых препаратах можно получить по ссылке "Новые препараты"